旋转制粒机

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旋转制粒机

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一、设备研发背景

粉体湿法制粒工艺的行业痛点

湿法制粒的颗粒形状、细粉比例及堵网风险与物料状态、筛网和运行参数有关。制药与食品项目还需关注清洁、残留及小试放大后的颗粒一致性。

杰特尔结合粉体湿法造粒工况,开发这款旋转制粒机,采用高速旋转挤压造粒原理,颗粒均匀,换模便捷,兼顾实验室小试与工业量产,适配医药、食品、精细化工物料制粒生产需求。

二、设备工作原理

经过混合后的潮湿物料由进料口送入制粒腔体,依靠旋转转子的挤压作用,将物料强制挤压通过定制孔径的筛网;物料被挤压成型均匀柱状颗粒,从筛网外侧出料;通过更换不同孔径筛网,直接调整成品颗粒粒径;整机密闭作业,减少粉尘外溢,完成湿料挤压制粒全过程。

三、设备核心特点(杰特尔独立工艺特色)

1、挤压制粒成型好,颗粒均匀,细粉少

转子转速可调,物料挤压受力稳定,产出颗粒粒度分布窄,颗粒形状和细粉比例需通过实际物料试验确认;降低细粉比例,减少返工,提升后段烘干工序效率。

2、筛网快速更换,一机多规格生产

筛网拆装结构简易,快速更换不同孔径筛网,快速切换不同颗粒规格;转子组件快拆,方便清理腔体残留物料。

3、GMP洁净设计,便于清洗,防止交叉污染

接触物料部位全部不锈钢材质,内腔可配置便于清洁的结构;可拆卸组件支持水洗,拆装简单,是否满足制药和食品项目要求需依据客户URS、清洁验证及项目验收确认。

4、适配范围广,可实现小试到量产工艺放大

机型覆盖实验室小试机型到工业化大产能机型;工艺参数可复现,小试工艺条件可作为放大参考,生产设备仍需重新验证,降低研发转量产风险。

四、主要应用物料与行业

  • 医药行业:中药浸膏、西药辅料、原料药湿法制粒

  • 食品行业:固体饮料、调味品、代餐粉体造粒

  • 精细化工行业:催化剂、化肥助剂、各类粉体物料挤压制粒

适用场景:制药工厂、食品加工厂、新材料企业、研究院中试基地、粉体代加工企业。



六、可定制化项目

非标可调整方向

  1. 工况升级定制:整机防爆改造,适配易燃易爆物料制粒;

  2. GMP洁净升级:可选表面处理与清洁结构,无菌要求需通过项目验证确认;

  3. 整套系统集成:对接混合机、沸腾干燥机,组成完整制粒干燥生产线;

  4. 自动化升级:PLC控制,转速、运行时间可调,生产参数记录输出。

七、杰特尔配套服务

  1. 来料小试服务:客户可寄送物料,在厂内完成制粒工艺试验,可按约定条件记录颗粒粒径、处理量和工艺参数,为选型提供参考;

  2. 整机出厂调试:设备出厂前整机联调,出厂附带工艺参考参数;

  3. 现场安装指导、操作人员工艺培训;

  4. 后期易损件供应、工艺迭代技术支持。

八、常见问题FAQ

Q1:旋转制粒机筛网频繁堵料、出料少是什么原因?如何解决?

A:大多由物料湿度过高、粘性太大、筛网孔径偏小导致;也有停机后物料干结堵塞网孔的情况。可调整软材含水率,选用更大孔径筛网;每批次生产结束按清洁程序清洗筛网,来料小试可提前确认物料适配工艺参数。

Q2:颗粒细粉多、颗粒松散成型差是什么问题?

A:制粒刀磨损、刀与筛网间隙过大、物料干湿不匹配都会造成细粉偏高。需要检查制粒刀磨损状态,调整转子转速,优化软材湿度;高粘性物料优先做来料小试,锁定转速与进料参数。

Q3:颗粒大小怎么调节?只更换筛网就可以吗?

A:更换不同孔径筛网是调节颗粒粒径最直接方式,同时配合转子转速、物料软材湿度协同调整,只换筛网不一定达到理想颗粒效果。

Q4:设备可以满足医药、食品GMP生产要求吗?

A:接触物料标准配置304不锈钢;可升级316L不锈钢、快拆结构、便于清洁的圆角结构,拆装清洗便捷,是否满足GMP及换产要求需依据客户URS、验证文件与项目验收确认。

Q5:高粘性浸膏、中药纤维物料适合旋转制粒机吗?

A:适配粘性软材、含纤维中药物料;粘性过高物料建议控制软材湿度,避免堵网,建议寄送样品进行制粒小试,评估实际生产效果。

Q6:设备支持防爆定制吗?哪些工况要选防爆机型?

A:支持整机防爆电气定制。处理含有机溶剂、易燃挥发物料,车间属于防爆区域,需要选用防爆版本设备。

Q7:旋转制粒机主要易损件有哪些,配件供货周期多久?

A:核心易损件:筛网、制粒刀、密封件;原厂常备库存,标准配件3‑7个工作日发出。每批次结束建议拆洗筛网、制粒刀,延长配件寿命。

Q8:可以做来料小试吗?小试需要提供哪些物料信息?

A:支持来料制粒小试。需要提供物料名称、软材湿度、目标颗粒大小,小试完成出具工艺报告,为选型、筛网选型、转速参数提供依据。

Q9:交货周期、安装售后包含哪些内容?

A:标准机型15‑30工作日,GMP、防爆非标机型30‑45工作日;出厂完成空载调试,提供安装指导、操作培训、长期技术支持与原厂配件供应。